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发文单位:市场监督管理局成文日期:2019年05月31日
标  题:罗城仫佬族自治县市场监督管理局关于印发2019年全县疫苗质量监督检查工作方案的通知(罗市监发〔2019〕17号)
发文字号: 罗市监发〔2019〕17号 发布日期:2019年05月31日

罗城仫佬族自治县市场监督管理局关于印发2019年全县疫苗质量监督检查工作方案的通知(罗市监发〔2019〕17号)

2019-05-31 17:08     来源:市场监督管理局
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各股、室、315中心(中队)、所:

根据《河池市市场监督管理局办公室关于印发2019年全市药品流通监管工作实施方案的通知》(河池监发〔2019〕28号)文件要求,我局制定了《罗城仫佬族自治县市场监督管理局2019年全县疫苗质量监督检查工作方案》,现印发给你们,请结合实际,认真组织实施。

 

                                                                                                    罗城仫佬族自治县市场监督管理局

                                                                                                           2019年5月31日

罗城仫佬族自治县市场监督管理局2019年全县疫苗质量监督检查工作方案

根据《河池市市场监督管理局办公室关于印发2019年全市药品流通监管工作实施方案的通知》(河市监办发〔2019〕28号)文要求,为进一步加强全县疾病预防控制机构、接种单位的监督,确保疫苗质量安全,确保群众用药安全有效。经研究,制定本方案。

一、检查范围

全县疾病预防控制机构和疫苗预防接种单位。

二、检查重点

(一)疾病预防控制机构

1.是否通过自治区公共资源平台采购疫苗,并与生产企业签订采购合同。

2.县级疾病预防控制机构是否配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(1)用于疫苗储存的冷库容积是否与储存需求相适应,是否配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(2)冷藏车是否能自动调控、显示和记录温度状况。

(3)冰箱的补充、更新是否选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

(4)冷藏车、冰箱、冷藏箱(包)在储存、运输疫苗前是否达到相应的温度要求。

(5)自动温度监测设备,温度测量精度要求是否达到±0.5℃范围内;冰箱监测用温度计,温度测量精度要求是否达到±1℃范围内。

(6)有条件建立的自动温度监测系统,其测量范围、精度、误差等技术参数是否能够满足疫苗储存、运输管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。

3.是否对疫苗储存运输的温度进行监测和记录。

(1)采用自动温度监测器材或设备对冷库进行温度监测,是否同时每天上午和下午至少各进行一次人工温度记录(间隔不少于6小时)。

(2)采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、低温冰箱)进行温度监测,是否每天上午和下午各进行一次温度记录(间隔不少于6小时)。温度计放置的位置和温度控制范围是否符合《疫苗储存和运输管理规范》(2017年版)的要求。有条件的地区或单位可以应用自动温度监测器材或设备对冰箱进行温度监测记录。

(3)是否采用温度计对冷藏箱(包)进行温度监测或采用使用具有外部显示温度功能的冷藏箱(包)。

4.向基层接种单位分发疫苗时,是否对疫苗运输过程进行温度监测并记录。记录内容包括疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名。

5.在接收或者购进疫苗时,是否索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的《生物制品批签发合格证》复印件,进口疫苗还应当提供《进口药品通关单》复印件。收货时是否核实疫苗运输的设备类型、本次运输过程的疫苗运输温度记录,对疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。

6.是否建立健全冷链设备档案,并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。

7.疫苗的收货、验收、在库检查等记录是否保存至超过疫苗有效期2年备查。

8.是否按规定处理过期、失效疫苗。

(二)疫苗预防接种单位

1.使用的疫苗是否由上级机构供应、分发,是否有自行采购疫苗行为。

2.是否配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(1)采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、低温冰箱)进行温度监测,是否每天上午和下午各进行一次温度记录(间隔不少于6小时)。温度计放置的位置和温度控制范围是否符合《疫苗储存和运输管理规范》(2017年版)的要求。

(2)是否采用温度计对冷藏箱(包)进行温度监测或采用使用具有外部显示温度功能的冷藏箱(包)。

(3)冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时,是否采取相应措施并记录。

3.在接收或者购进疫苗时,是否索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的《生物制品批签发合格证》复印件,进口疫苗还应当提供《进口药品通关单》复印件。收货时是否核实疫苗运输的设备类型、本次运输过程的疫苗运输温度记录,对疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。

4.是否建立健全冷链设备档案,并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。

5.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。

6.是否按规定处理过期、失效疫苗。

三、任务分工

县局药品医疗器械监管股负责县城辖区内疾病预防控制中心、预防接种单位疫苗质量的日常监督检查。

各乡镇所负责辖区内预防接种单位疫苗质量的日常监督检查。

四、工作要求

(一)加强领导、精心组织。要高度重视,加强领导,精心组织,突出重点,举一反三,确保专项检查取得实效。加强沟通协调,形成合力,督促疾病预防控制机构和接种单位严格按照国家疫苗流通管理有关要求,确保疫苗质量。

(二)严格标准,确保质量。如实反映检查情况,及时发现、纠正和查处疫苗使用环节存在的违法违规行为,依法进行严肃处理。涉嫌犯罪的,立即移送公安机关。重大问题及时向局办和同级卫生健康局报告。 

(三)加强沟通,密切配合。要积极和卫生健康部门加强沟通,密切配合。及时将检查结果向同级卫生健康部门通报。

各乡镇所汇总辖区内专项监督检查情况,并形成总结,于2019年9月18日前将工作总结及附件1、2、3报县局药品医疗器械监管股,由药品医疗器械监管股于9月20日汇总上报市市场监督管理局药品安全监管科。

附件:1.疾病预防控制机构监督检查表

2.预防接种单位监督检查表

3.全县检查情况汇总表

公开方式:主动公开


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附件1:疾病预防控制机构监督检查表.docx
附件2:预防接种单位监督检查表.docx
附件3:全县检查情况汇总表.docx

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